人精子诱变检测中新体外代谢活化系统的研究

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.1999.03.004

癌变·畸变·突变 ›› 1999, Vol. 11 ›› Issue (3): 116-118.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.1999.03.004

人精子诱变检测中新体外代谢活化系统的研究

方小武　黄天华　黄建民　刘鸿禧　陶学训　余云香　庄天罡

汕头大学医学院生殖医学中心　汕头市　515063

收稿日期:1998-07-15 修回日期:1999-01-15 出版日期:1999-05-30 发布日期:1999-05-30

THE STUDY ON NEW IN VITRO METABOLIC ACTIVATION SYSTEM IN GAMETE MUTATION TEST

Fang Xiaowu , Huang Tianhua , Huang J ianmin , Liu Hongxi , Tao Xuexun , Yu Xunxiang , Zhuang Tiangang

The Center f or Reproductive Medicine , S hantou University Medical College , S hantou 　515031

Received:1998-07-15 Revised:1999-01-15 Online:1999-05-30 Published:1999-05-30

摘要/Abstract

摘要： 人精子与去透明带金黄地鼠卵受精,在受精后异合卵培养阶段,用终浓度分别为20μg/ ml、40μg/ ml、60μg/ ml 的间接诱变剂环磷酰胺进行处理,继而制备精子染色体进行核型分析。得到环磷酰胺诱发的染色体畸变精子率在上述剂量组依次为33 %、50 %、33 %;断裂均数依次为0. 54 、1. 94 和0172 。与空白对照组比较,差异具有显著性( P < 0. 05 , P < 0101) 。本研究结果表明,用人精子/ 金黄地鼠异合卵为靶细胞,能够检出间接诱变剂的诱变性。异合卵内源性代谢活化体系的发现和应用在哺乳动物配子的毒理遗传研究中具有重要意义。

关键词: 去透明带地鼠卵, 人精子染色体, 内源性代谢活化体系, 环磷酰胺

Abstract: The zona2f ree golden hamster oocytes were genet rated in vit ro by human spermatozoa. The hybrid zygotes were exposed to promutagen cyclophosphamide (CPA) at the concent rations of 20μg/ ml , 40μg/ ml ,60μg/ ml respectively during the peroid of post2fertilization culture. Then human sperm chromosomes were prepared and analyzed. The f requencies of the spermatozoa with st ructural aberrations were 33 % ,50 % ,33 % and the means of chromosomal breakages were 0. 54 ,1. 94 ,0. 72 successively in the above dose2groups. The differences of two parameters between the test groups and the cont rols were significant ( P < 0. 05 , P < 0.1) . The results indicated that the mutagenicity of the romutagens could be evaluated in human/ golden hamster hybrid zygotes as the endogenous metabolic activation system. This finding would be very beneficial for toxi2genetic research in mammalian gamates.

Key words: Zona-free hamster oocyte, Human sperm chromosome, Endogenous metabolic activation system, Cyclophosphamide

方小武　黄天华　黄建民　刘鸿禧　陶学训　余云香　庄天罡. 人精子诱变检测中新体外代谢活化系统的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 1999, 11(3): 116-118.

Fang Xiaowu , Huang Tianhua , Huang J ianmin , Liu Hongxi , Tao Xuexun , Yu Xunxiang , Zhuang Tiangang. THE STUDY ON NEW IN VITRO METABOLIC ACTIVATION SYSTEM IN GAMETE MUTATION TEST[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 1999, 11(3): 116-118.

[1]	李培宁, 江漪, 陈秀娟, 刘香梅, 庞增雄, 黄宇锋. 致畸试验中3种常用阳性对照物的效果比较[J]. 癌变·畸变·突变, 2017, 29(3): 235-240.
[2]	周莉,王永,王蓉,许丽,骆永伟,王华,孙祖越. 生育力与早期胚胎发育毒性试验中雄性大鼠阳性模型的建立[J]. 癌变·畸变·突变, 2013, 25(4): 311-315.
[3]	杨润芳,郭海东,夏祺悦,刘强强,徐策,卓衍蔷,李宏霞. 大鼠致畸试验中阳性对照环磷酰胺的给药方法研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2013, 25(3): 222-226.
[4]	周长慧1，王征1，王庆利2，杨琛懋1，常艳1﹡. 基于三色流式细胞术的小鼠外周血微核试验方法的建立[J]. , 2011, 23(2): 128-133.
[5]	昌思思, 马志敏, 宋正蕊, 刘光明. 松塔球提取物的抑突变性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2010, 22(1): 59-0061.
[6]	吴友苹, 张升, 陈雁虹, 吴洪海, 俞亚南. 环磷酰胺两次间隔注射给药对正常大鼠免疫功能的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2009, 21(6): 443-446.
[7]	宋文涛, 马志敏, 季守莲, 刘光明, 施贵荣. 蚕豆根尖微核技术测定美洲大蠊和九香虫混合成分的抗突变性[J]. 癌变·畸变·突变, 2008, 20(6): 475-476.
[8]	刘忠平, 庞会民, 赵云霄, 朱玉琢. 白头翁水提物的抗诱变和抗氧化作用的初步研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2008, 20(6): 481-482.
[9]	肖　凯, 李宏霞. 环磷酰胺剂量、取样时间对小鼠骨髓微核率的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2005, 17(6): 367-369.
[10]	商希梅, 乔建维, 侯殿俊, 李洁清, 刘　伟, 孙　燕. 海珍玉液拮抗环磷酰胺诱发的遗传损伤效应[J]. 癌变·畸变·突变, 2004, 16(4): 242-243.
[11]	王明艳, 许冬青, 徐力, 张旭, 赵凤鸣, 姜海英. 环磷酰胺诱发的染色体损伤与P53基因表达的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2003, 15(4): 228-230.
[12]	朱蔚云, 庞竹林, 梁敏仪, 张锦宏. 蒲公英对环磷酰胺致小鼠骨髓细胞突变作用的抑制研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2003, 15(3): 164-167.
[13]	罗洪清, 孟庆勇. 不同剂量环磷酰胺对正常小鼠淋巴细胞增殖反应的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2003, 15(2): 79-80.
[14]	曲保恩, 张天亮, 周　雯. 预先给予低剂量环磷酰胺等抗肿瘤药物对小鼠S180 肉瘤的抑制作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2001, 13(2): 117-118.
[15]	项　华, 赵健忠, 柏　林. 海藻多糖的抗突变性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2001, 13(1): 42-043.

人精子诱变检测中新体外代谢活化系统的研究

THE STUDY ON NEW IN VITRO METABOLIC ACTIVATION SYSTEM IN GAMETE MUTATION TEST

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价